在毛主席革命外交路线的指引下，我国药品的出口工作，有了很大发展，销往的地区、国家不断扩大。目前，东南亚、欧美、非洲等一些地区的国家，对药品进口有了新的规定，进口的药品都要有出口国卫生部门的证明书，方准登记进口。
| 本规范文件由[法信网]Law863.Com收集整理 |
为解决这个问题，经研究，提出以下意见，请参照执行。
一、凡我国制造销售的药品，都要经所在省、市、自治区卫生局审查批准，未经批准的产品，不准生产、销售、使用。目前出口的中西药品，如符合上述规定已经批准的，省、市、自治区卫生局，可给予出口公司办理出口证明书。未经省、市、自治区卫生局审查批准的出口药品，一律按规定申报批准。未经批准，不出具出口证明书。
二、药厂必须按照省、市、自治区卫生局批准的标准进行生产，并确保质量，不合格的产品不准出厂和出口。外贸部门要根据药厂检验合格证，组织收购。
三、省、市、自治区药检所和口岸药检所，可根据情况随时进行检查抽验。药检所应增添必要的仪器设备，不断提高检验水平。
四、出口药品如转内销，由省、市、自治区外贸局、商业局和卫生局共同商定。
五、出口药品的商标、包装由外贸部门负责审定。
六、证明书的印章，使用省、市、自治区卫生局的印章。
